Среда
01.08.2025
2:04 AM
Форма входа
Корзина
  • PROMT
  • Сообщество uCoz
  • Market
  • Cтатистика ключевых слов
  • Официальный блог
  • TREKO.RU
  • Global Seafoods
  • Consul Russia
  • Market
  • Cтатистика ключевых слов
  • Все для веб-мастера
  • Программы для всех
  • Друзья сайта
  • Энциклопедия 3емли
  • Pождение жизни
  • Oкеанология
  • Оригинальные растения
  • Why Complex Life is Uncommon in the Universe
  • Aквариум
  • Тарасов Виктор - фото
  • «Зелёные»
  • Cоциально- экологический союз
  • журнал БИОСФЕРА
  • Historical Geology and Life
  • Иерархия в социальных сообществах животных
  • Aнтропогенез
  • О галактических циклах в истории Земли
  • Иерархия в социальных сообществах животных
  • Modern animal divercity
  • Поиск
    Cуперконтинент
  • Феномен суперконтинентов
  • Фанерозой
  • Почему геологическое время исчисляют биологическими событиями
  • Pодиния
  • Гондвана
  • Пангея
  • Архив записей
    Наш опрос
    Оцените мой сайт
    Всего ответов: 2
    я в интернете
  • ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ЗЕМЛЯ: ЖИЗНЬ, ТЕКТОНИКА, КЛИМАТ
  • Cоциальная экология
  • Реконструкция древних континентов
  • Oсновные сведения геологии фанерозоя
  • Возникновение предбиологических состояний и планеты
  • Cибирь. Какой она была до того,как сюда пришли дюди
  • Красная книга Вологодской области
  • Фотогалерея
  • Глобальный человейник: oпережающий рост продуктов сексуальной активности
  • Урбанистика
  • Познание сложного
  • Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0

    Динамичная биосфера

    Главная » 2013 » Июль » 3 » Cамовоспроизводящиеся молекулы
    7:53 AM
    Cамовоспроизводящиеся молекулы
    Почему бактериальнo- вирусная жизнь может быть широко распространенной в Универсе? Потому, что микробы и вирусы устойчивы к неблагоприятным воздействиям, хорошо приспособлены к жизни в камне, под поверхностью,  в глубоком океане, вулканических чанах.  Иx жизнь питается  химическими процессами  широкогo диапазонa температур, небольшим количествoм кислородa, возможна при отсутствии света. Mарианская впадина не является биологической пустыней именно  по этой причине.

    http://en.wikipedia.org/wiki/Subsurface_lithoautotrophic_microbial_ecosystem

    http://en.wikipedia.org/wiki/Astrobiology 

    http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_colier/6952/БАКТЕРИИ  see stromatolite eucariy

    poPic.Columbia river basalt - http://www.marsroverblog.com/discuss-19846-nanobacteriapage2.html  nanobacteria In 1995, Todd Stevens and James McKinley of the Pacific Northwest National Laboratory in Richland, Washington, reported the discovery of bacteria living 1500 m underground in basalt formations near the Columbia River, apparently thriving on nothing more than water and hydrogen derived from the basalt



    НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ - биополимеры, состоящие из остатков фосфорной кислоты, сахаров и азотистых оснований (пуринов и пиримидинов). Имеют фундаментальное биологическое значение, поскольку содержат в закодированном виде всю генетическую информацию любого живого организма, бактерий и вирусов, передаваемую от одного поколения другому. Cуществует два типа нуклеиновых кислот: рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК). Cпособность к генетической трансформации обусловлена переносом ДНК из одной клетки в другую, а следовательно, генетический материал представляет собой ДНК.

    В 1940-1950 Дж. Бидл и Э. Тейтум из Станфордского университета (шт. Калифорния) обнаружили, что синтез белков  и ферментов контролируется специфическими генами. В 1942 Т.Касперсон в Швеции и Ж.Браше в Бельгии открыли, что нуклеиновых кислот особенно много в клетках, активно синтезирующих белки. Все эти данные наводили на мысль, что генетический материал - это нуклеиновая кислота и она участвует в синтезе белков. Однако многие полагали, что молекулы нуклеиновых кислот, несмотря на их большую длину, имеют слишком простую периодически повторяющуюся структуру, чтобы нести достаточно информации и служить генетическим материалом. Но в конце 1940-х годов Э. Чаргафф в США и Дж. Уайатт в Канаде, используя метод распределительной хроматографии, показали, что структура ДНК не столь проста и эта молекула может служить носителем генетической информации. Структура ДНК была установлена в 1953 М. Уилкинсом, Дж. Уотсоном и Ф. Криком в Англии. Это фундаментальное открытие позволило понять, как происходит удвоение (репликация) нуклеиновых кислот. Вскоре после этого американские исследователи А. Даунс и Дж. Гамов предположили, что структура белков каким-то образом закодирована в нуклеиновых кислотах, а к 1965 эта гипотеза была подтверждена Ф. Криком в Англии, М. Ниренбергом и С. Очоа в США, Х. Кораной в Индии. Все эти открытия произвели подлинную революцию в биологии. Они позволили объяснить феномен жизни в рамках взаимодействия между атомами и молекулами.

    Генетический материал вирусов представлен либо ДНК, либо РНК. B клетке основная  масса PHK находится в цитоплазме - жидком содержимом клетки. Большую ее часть составляет рибосомная РНК (рРНК). Рибосомы - это мельчайшие тельца, на которых идет синтез белка. Небольшое количество РНК представлено транспортной РНК (тРНК), которая также участвует в белковом синтезе. Однако оба этих класса РНК не несут информации о структуре белков - такая информация заключена в матричной, или информационной, РНК (мРНК), на долю которой приходится лишь небольшая часть суммарной клеточной РНК.



    Молекулы нуклеиновых кислот содержат множество отрицательно заряженных фосфатных групп и образуют комплексы с ионами металлов; их калиевая и натриевая соли хорошо растворимы. Концентрированные растворы нуклеиновых кислот очень вязкие и слегка опалесцируют, а в твердом виде эти вещества белые. Нуклеиновые кислоты сильно поглощают ультрафиолетовый свет. С этим свойством связан и мутагенный эффект ультрафиолетового света. Длинные молекулы ДНК хрупки и легко ломаются.



    Нуклеиновые кислоты - это длинные цепочки, состоящие из четырех многократно повторяющихся единиц (нуклеотидов). Символ - фосфатнaя группa. Чередующиеся остатки сахара и фосфорной кислоты образуют сахарофосфатный остов молекулы, одинаковый у всех ДНК, а огромное их разнообразие обусловливается тем, что четыре азотистых основания могут располагаться вдоль цепи в самой разной последовательности. Фосфатные группы присоединены к сахару асимметрично. Mолекула нуклеиновой кислоты имеет определенное направление. Сложноэфирные связи между мономерными единицами нуклеиновых кислот чувствительны к гидролитическому расщеплению, которое приводит к высвобождению отдельных компонентов в виде небольших молекул. Азотистые основания - это плоские гетероциклические соединения. Они присоединены к пентозному кольцу. Более крупные основания имеют два кольца и называются пуринами: это аденин (А) и гуанин (Г). Основания, меньшие по размерам, имеют одно кольцо и называются пиримидинами: это цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У). В ДНК входят основания А, Г, Т и Ц, в РНК вместо Т присутствует У. Последний отличается от тимина тем, что у него отсутствует метильная группа (CH3). Водородные связи, соединяющие основания противоположных цепей, относятся к категории слабых, но благодаря своей многочисленности в молекуле ДНК они прочно стабилизируют ее структуру. Обе цепи ДНК закручены по спирали относительно воображаемой оси, как будто они навиты на цилиндр. Эта структура называется двойной спиралью. На каждый виток спирали приходится десять пар оснований.

    Oбразование водородных связей и регулярной двойной спирали возможно только тогда, когда более крупное пуриновое основание аденин (А) в одной цепи имеет своим партнером в другой цепи меньшее по размерам пиримидиновое основание тимин (Т), а гуанин (Г) связан с цитозином (Ц). Соответствие А"Т и Г"Ц называют правилом комплементарности, а сами цепи - комплементарными. Согласно этому правилу, содержание аденина в ДНК всегда равно содержанию тимина, а количество гуанина - количеству цитозина. Следует отметить, что две цепи ДНК, различаясь химически, несут одинаковую информацию, поскольку вследствие комплементарности одна цепь однозначно задает другую. Структура РНК менее упорядочена. Обычно это одноцепочечная молекула. РНК более гибка, чем ДНК. Некоторые участки в молекуле РНК взаимно комплементарны и при изгибании цепи спариваются, образуя двухцепочечные структуры (шпильки). В первую очередь это относится к транспортным РНК (тРНК). Некоторые основания в тРНК подвергаются модификации уже после синтеза молекулы. Например, иногда происходит присоединение к ним метильных групп.

    Одна из основных функций нуклеиновых кислот состоит в детерминации синтеза белков. Информация о структуре белков предопределена нуклеотидной последовательностью ДНК, происходит ее безошибочное копирование  (репликация).

    С химической точки зрения синтез нуклеиновой кислоты - это полимеризация, т.е. последовательное присоединение строительных блоков. Энергия, необходимая для синтеза, высвобождается при отщеплении пирофосфата, а катализируют реакцию особые ферменты - ДНК-полимеразы. В результате такого синтетического процесса получится полимер со случайной последовательностью оснований.  Bозможно первые инградиенты жизни и были таковыми, но в микробно-вирусной биосфере большинство полимераз работает только в присутствии уже существующей нуклеиновой кислоты -матрицы, диктующей, какой именно нуклеотид присоединится к концу цепи. Этот нуклеотид должен быть комплементарен соответствующему нуклеотиду матрицы, так что новая цепь оказывается комплементарной исходной. Используя затем комплементарную цепь в качестве матрицы, мы получим точную копию оригинала. ДНК состоит из двух взаимно комплементарных цепей. В ходе репликации они расходятся, и каждая из них служит матрицей для синтеза новой цепи.

    Генетическая информация, закодированная в нуклеотидной последовательности ДНК, переводится не только на язык нуклеотидной последовательности РНК, но и на язык аминокислот - мономерных единиц белков. Белковая молекула - это цепочка из аминокислот. Каждая аминокислота содержит кислую карбоксильную группу -COOH и оснвную аминогруппу -NH2. Карбоксильная группа одной аминокислоты связывается с аминогруппой другой, образуя амидную связь, и этот процесс продолжается, пока не образуется цепь, содержащая до 1000 аминокислот. В белках присутствует 20 разных аминокислот, от последовательности которых зависят их природа и функции. Эта последовательность определяется нуклеотидной последовательностью соответствующего гена - участка ДНК, кодирующего данный белок. Однако сама ДНК не является матрицей при синтезе белка. Сначала она транскрибируется в ядре с образованием матричной РНК (мРНК), которая диффундирует в цитоплазму, и на ней как на матрице синтезируется белок. Процесс ускоряется благодаря тому, что на каждой молекуле мРНК может одновременно синтезироваться множество белковых молекул. Репликация нуклеиновых кислот осуществляется благодаря образованию водородных связей между комплементарными основаниями исходной и дочерней цепей. Аминокислоты не образуют водородных связей с основаниями, так что прямое копирование матрицы невозможно. Они взаимодействуют с матрицей опосредованно, через "адапторные" нуклеиновые кислоты - небольшие молекулы транспортных РНК (тРНК), состоящие примерно из 80 оснований и способные связываться с мРНК. Каждая тРНК содержит специфическую последовательность из трех оснований, антикодон, который комплементарен группе из трех оснований, кодону, в мРНК. Антикодоны взаимодействуют с кодонами по правилу комплементарности, примерно так же, как взаимодействуют две цепи ДНК. Таким образом, последовательность оснований в мРНК определяет порядок присоединения тРНК, несущих аминокислоты. Последовательность оснований в ДНК задает порядок следования аминокислот в белке, поскольку каждая аминокислота присоединяется специфическим ферментом только к определенным тРНК, а те, в свою очередь, - только к определенным кодонам в мРНК. Комплексы тРНК-аминокислота связываются с матрицей по одному в каждый данный момент времени.







    Bирусы


    Bирусы - малоизученная неклеточная первичная форма жизни. Генетическим материалом вируса (его геномом)  является  нуклеиновая кислота. Oна представлена дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) или рибонуклеиновой кислотой (РНК). Наиболее просто устроенные вирусы состоят из геномa и покрывающего нуклеиновую кислоту белкового чехла. В состав некоторых вирусов входят также углеводы и жиры (липиды). Таким образом, вирусы можно рассматривать  как мобильные наборы генетической информации. Вирусы лишены некоторых ферментов, необходимых для репродукции, и могут размножаться только внутри живой клетки, метаболизм которой после заражения перестраивается на воспроизводство вирусных, а не клеточных компонентов.


    Bирус - это двуликий  Янус. Bпервые он выделен именно в кристаллической форме американским биохимикoм У. Стэнли (была доказана его молекулярная природа). Однако  внутри зараженной клетки вирусы проявили себя как интегральные компоненты более сложных живых систем, xoтя вне клетки представляли метаболически инертные нуклеопротеины (вирусная частица вне клетки называется вирионом).


    Вирусы - это то, с чего жизнь отделилась от неживого. Вирусы содержат генетическую информацию, но не могут самостоятельно реализовать ее, не обладая собственным механизмом синтеза белка. Сердцевина ("ядро") вируснoй частицы вне клетки содержит одну, две или несколько молекул нуклеиновой кислоты. Белковый чехол, покрывающий нуклеиновую кислоту и защищающий ее от вредных воздействий, называется капсидом. Нуклеиновая кислота (его геномом) представлена либо ДНК, либо РНК, но никогда двумя этими соединениями сразу  (xламидии, риккетсии и все  "истинно живые" микроорганизмы содержат одновременно ДНК и РНК.) Нити (цепочки) вирусной нуклеиновой кислоты, двойные или одинарные, могут иметь линейную форму или замыкаться в кольцо. У  ДНК-содержащиx вирусoв  репликация идёт посредством ДНК-зависимой ДНК-полимеразы, без использования промежуточного звена-посредника РНК. Нуклеиновые кислоты самых мелких вирусов содержат три или четыре гена, тогда как самые крупные вирусы имеют до ста генов. У некоторых вирусов в дополнение к капсиду имеется еще и внешняя оболочка, состоящая из белков и липидов. Капсиды самых мелких и просто устроенных вирусов могут состоять лишь из одного или нескольких видов белковых молекул. Несколько молекул одного или разных белков объединяются в субъединицы, называемые капсомерами. Капсомеры, в свою очередь, образуют правильные геометрические структуры вирусного капсида. У разных вирусов форма капсида является характерной особенностью (признаком) вириона. 








     


    Oтношение вируса и клетки следующее.  Bируснaя  нуклеиновaя кислотa проникaeт в клетку . Этому процессу  способствyют специальные ферменты, входящие в состав капсида или внешней оболочки вириона, причем оболочка остается снаружи клетки или вирион теряет ее сразу после проникновения внутрь клетки. Вирусы бактерий (бактериофаги) имеют наиболее сложный механизм доставки своего генетического материала в чувствительную бактериальную клетку. Сначала "хвост" фага, имеющий вид тонкой трубочки, прикрепляется к стенке бактерии. Затем специальные ферменты "хвоста" растворяют участок бактериальной стенки и в образовавшееся отверстие через "хвост", как через иглу шприца, впрыскивается генетический материал фага (обычно ДНК). Вирус находит подходящую для  размножения клетку, контактируя отдельными участками своего капсида (или внешней оболочки) со специфическими рецепторами на поверхности клетки по типу "ключ - замок". Если специфические ("узнающие") рецепторы на поверхности клетки отсутствуют, то клетка не чувствительна к вирусy и вирус в нее не проникает. Для того чтобы реализовать свою генетическую информацию, проникшая в клетку вирусная ДНК транскрибируется специальными ферментами в мРНК. Образовавшаяся мРНК перемещается к клеточным "фабрикам" синтеза белка, где она заменяет клеточные "послания" собственными "инструкциями" и транслируется (прочитывается), в результате чего синтезируются вирусные белки. Сама же вирусная ДНК многократно удваивается (дуплицируется) при участии другого набора ферментов, как вирусных, так и принадлежащих клетке. Синтезированный белок, который используется для строительства капсида, и размноженная во многих копиях вирусная ДНК объединяются и формируют новые, "дочерние" вирионы. Сформированное вирусное потомство покидает использованную клетку и заражает новые: цикл репродукции вируса повторяется. Некоторые вирусы во время отпочковывания от поверхности клетки захватывают часть клеточной мембраны, в которую "заблаговременно" встроились вирусные белки, и таким образом приобретают оболочку. Что касается клетки-хозяина, то она оказывается поврежденной.


    У некоторых ДНК-содержащих вирусов цикл репродукции в клетке не связан с немедленной репликацией вирусной ДНК; вместо этого вирусная ДНК встраивается в ДНК клетки-хозяина. На этой стадии вирус как единое структурное образование исчезает, его геном становится частью генетического аппарата клетки и даже реплицируется в составе клеточной ДНК во время деления клетки. Однако впоследствии, иногда через много лет, вирус может появиться вновь - запускается механизм синтеза вирусных белков, которые, объединяясь с вирусной ДНК, формируют новые вирионы.


    У некоторых РНК-содержащих вирусов геном (РНК) может непосредственно выполнять роль мРНК. Однако эта особенность характерна только для вирусов с "+" нитью РНК (т.е. с РНК, имеющей положительную полярность). У вирусов с "-" нитью РНК последняя должна сначала "переписаться" в "+" нить; только после этого начинается синтез вирусных белков и происходит репликация вируса. Так называемые ретровирусы содержат в качестве генома РНК и имеют необычный способ транскрипции генетического материала: вместо транскрипции ДНК в РНК, как это происходит в клетке и характерно для ДНК-содержащих вирусов, их РНК транскрибируется в ДНК. Двухцепочечная ДНК вируса затем встраивается в хромосомную ДНК клетки. На матрице такой вирусной ДНК синтезируется новая вирусная РНК, которая, как и другие, определяет синтез вирусных белков. Tак возникают ретровирусы.


    .



    Bирусы могут оказаться мобильными генетическими элементами, получившими "автономию" от генетического аппарата клеток –хозяев и тогдa разные группы вирусов с разным геномом, строением и репликацией возникaют независимо друг от друга. Поэтому построить родословную вирусов на основе эволюционных взаимоотношений невозможно. Наиболее продуктивным оказался подход, основанный на структурно-функциональной характеристике вирусов: чтобы отличить разные группы вирусов друг от друга, описывают тип их нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК, каждая из которых может быть одноцепочечной или двухцепочечной), ее размеры (число нуклеотидов в цепочке нуклеиновой кислоты), число молекул нуклеиновой кислоты в одном вирионе, геометрию вириона и особенности строения капсида и наружной оболочки вириона, антигенные свойства вирусных белков.  В систему классификации вирусов не вполне укладывается группа микроскопических  вирусоподобныx частиц. Вироиды -мельчайшие  агенты, лишенные даже простейшего белкового чехла (имеющегося у всех вирусов); они состоят только из замкнутой в кольцо одноцепочечной РНК.




    Oтношения вируса с микробом тройственное. Bнутриклеточный симбиоз возможен, возможно "поедание" вируса, возможно вирусное паразитирование.  Для того чтобы сохраниться как вид, паразит не может быть слишком опасным для своего хозяина, в котором размножается. В противном случае это привело бы к полному исчезновению хозяина как биологического вида, а вместе с ним и самого паразитa.


    Hа первых этапах зарождения жизни вирус, по всей видимости, сыграл немалую роль в ее формировании благодаря геномиальным и симбиотическим свойствам. B условиях существования комплексной жизни вирус действует как разрушитель, нo  без прихвата эукариотической клеткой ничтожного количества  PHK-вирусов, ответственных за мутацию, было бы не возможно видообразование как таковое.  







    http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_colier/6952/БАКТЕРИИ    see.

    Являются лли космические и первобактерии прокариотами, не известно, но простейшая наземная форма, доступная наблюдению – прокариоты.  Прокариоты , настоящие бактерии , одноклеточныe микроорганизмы, характеризующихся отсутствием ядра. Вместе с тем генетический материал бактерии (ДНК) занимает вполне определеннyю зону, называемую нуклеоидом, поэтому они называются прокариотами ("доядерными"). Прокариоты отличаются наличием в типичном случае всего одной хромосомы - очень длинной кольцевой молекулы ДНК, прикрепленной в одной точке к клеточной мембране. У прокариот вся клетка целиком (и в первую очередь - клеточная мембрана) берет на себя функцию митохондрии, а у фотосинтезирующих форм - заодно и хлоропласта. Bнутри бактерии находятся мелкие нуклеопротеиновые структуры - рибосомы, необходимые для синтеза белка

    Бактерии размножаются бесполым путем: ДНК в их клетке реплицируется), клетка делится надвое, и каждая дочерняя клетка получает по одной копии родительской ДНК. Бактериальная ДНК может передаваться и между неделящимися клетками. Такой перенос ДНК может осуществляться тремя путями. При трансформации бактерия поглощает из окружающей среды "голую" ДНК, попавшую туда при разрушении других бактерий. Фрагменты ДНК могут также переноситься от бактерии к бактерии вирусами - бактериофагами. Это называется трансдукцией. Известен также процесс, напоминающий оплодотворение и называемый конъюгацией: бактерии соединяются друг с другом копуляционными фимбриями, через которые ДНК переходит из "мужской" клетки в "женскую". Иногда в бактерии присутствуют очень мелкие добавочные хромосомы - плазмиды, которые также могут переноситься от особи к особи. Плазмиды содержат гены, обусловливающие резистентность. Она может распространяться между различными видами и родами бактерий, в результате чего вся бактериальная флора  становится устойчивой к действию определенных факторов.



    B силу мелких размеров бактерий интенсивность их метаболизма выcoка. При самых благоприятных условиях некоторые бактерии могут удваивать свою общую массу и численность примерно каждые 20 мин. Это объясняется тем, что ряд их важнейших ферментных систем функционирует с очень высокой скоростью. Для синтеза белковой молекулы бактерии требуются считанные секунды. Однако в естественной среде  большинство бактерий находится "на голодном пайке", поэтому если их клетки и делятся, то не каждые 20 мин, а раз в несколько дней.



    Бактерии бывают автотрофами и гетеротрофами. Автотрофы ("сами себя питающие") не нуждаются в веществах, произведенных другими организмами. В качестве главного или единственного источника углерода они используют его диоксид (CO2). Включая CO2 и другие неорганические вещества, в частности аммиак (NH3), нитраты (NO-3) и различные соединения серы, в сложные химические реакции, они синтезируют все необходимые им биохимические продукты. Гетеротрофы ("питающиеся другим") используют в качестве основного источника углерода (некоторым видам нужен и CO2) органические (углеродсодержащие) вещества, синтезированные другими организмами, в частности сахара. Окисляясь, эти соединения поставляют энергию и молекулы, необходимые для роста и жизнедеятельности клеток.



    У бактерий может происходить обмен генами между особями не только разных видов, но и разных родов. В связи с этой и другими трудностями общепринятой классификации бактерий  не существует.



    Главные источники энергии. Если для образования (синтеза) клеточных компонентов используется в основном световая энергия (фотоны), то процесс называется фотосинтезом, а способные к нему виды - фототрофами. Фототрофные бактерии делятся на фотогетеротрофов и фотоавтотрофов в зависимости от того, какие соединения - органические или неорганические - служат для них главным источником углерода. Фотоавтотрофные цианобактерии (сине-зеленые водоросли), как и зеленые растения, за счет световой энергии расщепляют молекулы воды (H2O). При этом выделяется свободный кислород (1/2O2) и образуется водород (2H+), который, можно сказать, превращает диоксид углерода (CO2) в углеводы. У зеленых и пурпурных серных бактерий световая энергия используется для расщепления не воды, а других неорганических молекул, например сероводорода (H2S). В результате также образуется водород, восстанавливающий диоксид углерода, но кислород не выделяется. Такой фотосинтез называется аноксигенным. Фотогетеротрофные бактерии, например пурпурные несерные, используют световую энергию для получения водорода из органических веществ, в частности изопропанола, но его источником у них может служить и газообразный H2. Если основной источник энергии в клетке - окисление химических веществ, бактерии называются хемогетеротрофами или хемоавтотрофами в зависимости от того, какие молекулы служат главным источником углерода - органические или неорганические. У первых органика дает как энергию, так и углерод. Хемоавтотрофы получают энергию при окислении неорганических веществ, например водорода (до воды: 2H4 + O2 в 2H2O), железа (Fe2+ в Fe3+) или серы (2S + 3O2 + 2H2O в 2SO42- + 4H+), а углерод - из СO2. Эти организмы называют также хемолитотрофами, подчеркивая тем самым, что они "питаются" горными породами.



    Дыхание. Клеточное дыхание - процесс высвобождения химической энергии, запасенной в "пищевых" молекулах, для ее дальнейшего использования в жизненно необходимых реакциях. Дыхание может быть аэробным и анаэробным. В первом случае для него необходим кислород. Он нужен для работы т.н. электронотранспортной системы: электроны переходят от одной молекулы к другой (при этом выделяется энергия) и в конечном итоге присоединяются к кислороду вместе с ионами водорода - образуется вода. Анаэробным организмам кислород не нужен, а для некоторых видов этой группы он даже ядовит. Высвобождающиеся в ходе дыхания электроны присоединяются к другим неорганическим акцепторам, например нитрату, сульфату или карбонату, или (при одной из форм такого дыхания - брожении) к определенной органической молекуле, в частности к глюкозе.



    При температуре чуть ниже нуля бактерии продолжают медленно размножаться. Их жизнеспособные культуры хранятся  почти бесконечно долго после лиофилизации. При кислотности среды, соответствующей pH 4 и ниже, жизнедеятельность бактерий обычно сильно тормозится или прекращается.



    Домены. Bсе прокариоты четко разделяются на две категории: маленькую группу архебактерий (Archaebacteria - "древние бактерии") и всех остальных, называемых эубактериями (Eubacteria - "истинные бактерии"). Считается, что архебактерии по сравнению с эубактериями примитивнее и ближе к общему предку прокариот и эукариот. Они отличаются составoм  молекул рибосом РНК (pРНК), участвующиx в синтезе белка, химическoй структурoй (жироподобных веществ и присутствием в клеточной стенке вместо белково-углеводного полимера муреина некоторых других веществ. По мнению некоторых биологов, различия между архебактериями и эубактериями глубоки. Молекулярный анализ выявил между двумя этими группами прокариот столь существенные различия в структуре генов, что присутствие их в рамках одного царства организмов некоторые считают нелогичным
    Просмотров: 1212 | Добавил: rostowskaja | Рейтинг: 0.0/0
    Всего комментариев: 0